LV Lims Consulting

Votre expert en informatique de laboratoire. 15 ans d’expérience à votre service.

À propos de nous

Avec plus de 15 ans d’expérience en informatique de laboratoire, Virginie Cubas a fondé LV Lims Consulting, spécialiste de la gestion de projets pour les systèmes LIMS (Laboratory Information Management System), les cahiers de laboratoire électroniques (ELN) et les systèmes de gestion des données scientifiques (SDMS).

Basée à Monaco, notre entreprise accompagne ses clients à l’international, en garantissant des solutions sur mesure, fiables et conformes à chaque étape du cycle de vie de leurs projets.

Notre proposition de valeur unique

01

Solutions sur mesure

Nous offrons des solutions adaptées à vos besoins spécifiques. Chaque projet est unique, et nous nous engageons à fournir un service personnalisé.

02

Accompagnement dédié

Notre équipe vous accompagne à chaque étape de votre projet. Nous assurons un soutien constant pour garantir votre succès.

03

Expertise éprouvée

Avec 15 ans d’expérience, notre expertise est un atout majeur. Nous sommes un partenaire fiable dans le domaine de l’informatique de laboratoire.

Nos domaines d’intervention

LIMS

Systèmes LIMS

Expertise dans l’implémentation et la gestion de systèmes de gestion de l’information du laboratoire (LIMS) avec des solutions reconnues telles que Labvantage, StarLIMS, SampleManager, et LabWare.

Nous intervenons sur la migration vers des solutions Web LIMS, les démonstrations en phase de pré-vente et l’accompagnement sur les spécifications techniques et fonctionnelles.

ELN

SDMS

ELN & SDMS

Optimisation des workflows et garantie de l’intégrité des données dans les laboratoires modernes grâce aux cahiers de laboratoires électroniques (ELN) et aux systèmes de gestion des données scientifiques (SDMS).

Nous utilisons des outils comme Crystal Reports, Osipy, Kepware, et Limagito pour garantir une gestion complète, structurée et sécurisée des données de R&D.

GMP

Validation

Validation GMP

Expérience confirmée en validation dans des environnements GMP, notamment pour les secteurs biotechnologiques et pharmaceutiques. Les qualifications d’installation (IQ, OQ), le suivi des tests de validation utilisateur (UAT), ainsi que la rédaction de la documentation nécessaire sont effectués avec rigueur pour garantir la conformité aux normes réglementaires les plus strictes.

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